Наука и инновации 1-jild vation-son (2023) · 102–109-betlar

DAUN SINDROMI — SABABLARI, KASALLIK BELGILARI, TASHXISLASH, ISTIQBOLLAR

Po’latova, Zarina

DOI: 10.5281/zenodo.10061172 · Manbada o'qish →

Annotatsiya

Daun sindromi (21-xromosoma trisomiyasi) — genom patologiyalarning bir shakli bo’lib, unda kariotip ko’pincha normal 46 o’rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar normal ikkita o’rniga uch nusxada bo’ladi. Mazkur sindromning yana ikkita shakli mavjud:

Daun sindromi, 21-xromosoma trisomiyasi,

Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex to'liq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.