Наука и инновации 3-jild vation-son (2025) · 30–32-betlar

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ РАЗВИТИЯ ЖЕЛТУШНОГО СИНДРОМА В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

Самиева, Шахноза, Олимжонова, Фотима, Олимжонова, Зухра

DOI: 10.5281/zenodo.15401220 · Manbada o'qish →

Annotatsiya

Развитие гипербилирубинемии у новорожденных детерминировано совокупностью физиологических особенностей неонатального периода и потенциальных патогенетических механизмов. К ключевым физиологическим предпосылкам относятся повышенная продукция билирубина вследствие сокращенного периода жизни эритроцитов (70-90 дней по сравнению со 120 днями у взрослых), ограниченная активность фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени, транзиторная недостаточность транспортных белков (лигандин, Y и Z протеины), а также интенсивная реутилизация билирубина через энтерогепатическую циркуляцию.

Неонатальная желтуха, гипербилирубинемия, билирубиновый метаболизм, УДФ-глюкуронилтрансфераза, гемолиз, транспортные белки печени, энтерогепатическая циркуляция, генетический полиморфизм, билирубиновая энцефалопатия.

Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex to'liq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.