Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences 6-jild 2-son (2026) · 136–143-betlar

ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ)

Мухаметамин, Шертаев

DOI: 10.5281/zenodo.18831483 · Manbada o'qish →

Annotatsiya

В научной статье рассматривается технология комплексной ДНК-диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина–Белл) как одного из наиболее распространённых моногенных причин интеллектуальной недостаточности и расстройств аутистического спектра у детей.

Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex to'liq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.