Zamonaviy dunyoda amaliy fanlar 5-jild 11-son (2026) · 48–51-betlar

PARASETAMOL VA KOFEIN KOMBINATSIYALI TABLETKALARDA PARASETAMOL MIQDORINI YUQORI SAMARALI SUYUQLIK XROMATOGRAFIYASI VA ULTRABINAFSHA SPEKTROFOTOMETRIYA USULLARI YORDAMIDA ANIQLASH HAMDA VALIDATSIYA QILISH

Zokirjonov, Asilbek

DOI: 10.5281/zenodo.20454514 · Manbada o'qish → · PDF (manba serverida)

Annotatsiya

Ushbu tadqiqotda parasetamol (atsetaminofen) va kofeinning birgalikdagi qattiq dozalangan shaklida parasetamol miqdorini aniqlash uchun teskari fazali yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (TF-YuSSX) hamda ultrabinafsha spektrofotometriya (UBS) usullari ishlab chiqildi va ICH Q2(R1) talablari asosida validatsiya qilindi. Xromatografik tahlil Agilent Zorbax SB-C18 (150 × 4.6 mm, 5 µm) kolonkasida asetonitril–kaliy digidrofosfat buferi mobil fazasida (35:65, v/v; pH 4.50) 243 nm da amalga oshirildi. Parasetamolning ushlanish vaqti 4.12 ± 0.02 min ni tashkil qildi. YuSSX usuli uchun chiziqlilik diapazoni 1.0–60.0 µg/ml (r² = 0.99986) bo’lib, LOD va LOQ qiymatlari mos ravishda 0.08 va 0.25 µg/ml ni tashkil qildi. UBS usulida λmax = 243 nm da chiziqlilik 2.0–120.0 µg/ml (r² = 0.99948), LOD = 0.42 µg/ml va LOQ = 1.27 µg/ml ekanligi aniqlandi. Ikkala usul uchun tiklanish 98.6–101.5% va takroriylik RSD < 2.0% darajasida qayd etildi. Tijorat preparati tahlilida parasetamol miqdori YuSSX bo’yicha 99.51 ± 0.74% va UBS bo’yicha 99.28 ± 1.36% ni tashkil qildi va deklaratsiya qilingan qiymatlar bilan statistik jihatdan mos keldi (p > 0.05). Olingan natijalar ishlab chiqilgan usullarning farmatsevtik preparatlar sifat nazorati uchun sezgir, aniq va ishonchli ekanligini tasdiqlaydi.

parasetamol; kofein; teskari fazali YuSSX; ultrabinafsha spektrofotometriya; analitik validatsiya; ICH Q2(R1); LOD; LOQ; sifat nazorati.

Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex to'liq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.