Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences 3-jild 2-son (2023) · 21–27-betlar

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ МИЕЛОДИСПЛАЗИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Алиходжаева, Г.А., Ахмедиев, Т.М., Муродов, Ж.Х.

DOI: 10.5281/zenodo.7611782 · Manbada o'qish →

Annotatsiya

Проведен анализ 97 детей с МД, находившихся на обследовании и лечении в РСНПМЦН за период 2017 по 2021 гг. Всем больным проведено комплексное обследование, включающее нейровизуализацию и нейрофизиологическое обследование. Наиболее частыми сопутствующими МД являются пороки развития опорно-двигательного аппарата - 72,16%, и в первую очередь искривления позвоночника (36,08%) и косолапость (27,84%). Пороки развития ЦНС сопутствуют 28,86% больных с МД. Сочетание мальформации Киари 2 типа у больных с МД отмечено у 57 (58,7 %) больных. Пациентов с менингоцеле было 11 (11,3 %), менингорадикулоцеле – 27 (27,8%), менингомиелорадикулоцеле – 59 (60,9%). Миелодисплазия зачастую сопровождается с другими аномалиями развития ЦНС, в частности с гидроцефалией, мальформацией  Киари, синдромом фиксированного спинного мозга, сирингомиелией, что определяет этапность и преемственность лечения.

Пороки развития, миелодисплазия, клинико-неврологическая картина.

Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex to'liq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.