Zamonaviy dunyoda innovatsion tadqiqotlar 5-jild 27-son (2026) · 64-67-betlar
РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ COL3A1 И NOS3 В ФОРМИРОВАНИИ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЩИН С НЕКОРРИГИРОВАННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
Тоджиева, Нигина
Annotatsiya
В статье рассмотрены современные представления о возможной роли генетических вариантов COL3A1 и NOS3 в формировании осложнений беременности у женщин с врожденными пороками сердца. Особое внимание уделено влиянию эндотелиальной дисфункции, нарушений синтеза оксида азота и изменений структуры соединительной ткани на течение беременности. Показано, что полиморфизмы NOS3 G894T и T-786C в ряде исследований связаны с повышенным риском преэклампсии, однако результаты отдельных работ остаются неоднородными. COL3A1 имеет значение для формирования соединительнотканного каркаса сосудистой стенки и рассматривается как один из генов, ассоциированных с определенными формами врожденной сердечно-сосудистой патологии. Вместе с тем прямые доказательства влияния отдельных полиморфизмов COL3A1 и NOS3 именно на исходы беременности при некорригированных дефектах межпредсердной и межжелудочковой перегородок пока ограничены. Изучение генетических факторов в сочетании с клиническими и гемодинамическими показателями может иметь значение для индивидуальной оценки риска осложненного течения беременности.
COL3A1; NOS3; полиморфизм генов; врожденные пороки сердца; дефект межпредсердной перегородки; дефект межжелудочковой перегородки; беременность; преэклампсия; эндотелиальная дисфункция; генетические факторы риска.
Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex toʻliq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.