Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 10-jild 5-son (2025) · 25-35-betlar
СВЯЗЬ ДЕФИЦИТА 25(OH)D С ТЯЖЕСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН: КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Хасанова Г.Х., Тухтаева Н.Х.
Annotatsiya
В проспективное исследование включены 150 пациенток 16–41 лет с МС и уровнем 25(OH)D < 30 нмоль/л, наблюдавшихся амбулаторно. Проводили антропометрию, биоимпедансный анализ, оценку углеводного и липидного обмена, генотипирование VDR-полиморфизмов FokI и ApaI. Терапевтическая программа включала холекальциферол 10 000 МЕ/сут, мио-инозитол 4 г/сут и низкоуглеводную высокожировую диету (LCHF) на фоне стандартного лечения метаболического синдрома(метформина). Через 12 недель интервенции медиана 25(OH)D повысилась до достаточного уровня, индекс массы тела снизился на 7,8 % (p < 0,01), окружность талии — на 6,5 % (p < 0,01). Отмечено достоверное уменьшение HOMA-IR (–32 %), триглицеридов (–18 %) и ХС-ЛПНП (–11 %), при одновременном росте ХС-ЛПВП (+9 %). Наиболее выраженный метаболический ответ наблюдали у носительниц минорных аллелей FokI-T и ApaI-C. Полученные данные впервые для популяции Узбекистана подтвердили связь дефицита витамина D и МС с полиморфизмами гена VDR и показали высокую эффективность комбинированной нутрицевтической коррекции на фоне LCHF-диеты. На основании результатов предложен алгоритм скрининга, включающий обязательное определение 25(OH)D и генетических маркеров риска, что позволяет персонализировать лечение и повысить его клиническую и социально-экономическую эффективность.
метаболический синдром, 25 (ОН)D, ген VDR, индекс массы тела, инсулинорезистентность.
Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex toʻliq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.