Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 18-jild 13-son (2026) · 244-250-betlar
ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1
Каттаева Д.Р.
Annotatsiya
В настоящей статье представлен комплексный анализ этиопатогенетических механизмов формирования дермато-респираторного синдрома (ДРС) в педиатрической популяции Республики Узбекистан (г. Ташкент). Работа базируется на результатах одномоментного аналитического исследования, охватившего 151 ребенка с верифицированным диагнозом ДРС и 50 детей контрольной группы. Впервые в регионе проведена оценка ассоциации полиморфных локусов генов матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9, полиморфизм A-8202G) и трансформирующего ростового фактора бета-1 (TGF-β1, полиморфизм Arg25Pro) с уровнем обеспеченности витамином D и показателями нутритивного статуса. Результаты исследования демонстрируют высокую распространенность дефицита витамина D (средний уровень 19,2 нг/мл) в основной группе, что коррелирует с тяжестью клинических проявлений по шкале SCORAD (r = -0,62). Установлено, что гетерозиготный генотип AG гена MMP-9 (выявленный у 49,59% больных) является значимым предиктором нарушения эпителиального барьера. Выявленный нутритивный дисбаланс, характеризующийся дефицитом цинка и магния на фоне избыточного потребления простых углеводов, выступает в качестве модифицируемого фактора риска, усугубляющего реализацию генетической программы воспаления. На основании полученных данных разработана и обоснована гигиеническая модель персонализированной профилактики, включающая таргетную коррекцию микронутриентного статуса с учетом генетического профиля пациента.
дермато-респираторный синдром, атопический марш, атопический дерматит, дети, дефицит витамина D, генетический полиморфизм, MMP-9, TGF-β1, нутритивный статус, эпителиальный барьер, персонализированная профилактика, Узбекистан.
Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex toʻliq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.