Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 21-jild 16-son (2026) · 148-153-betlar
ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А.
Annotatsiya
Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в патогенезе которого важную роль играют эндотелиальная дисфункция, нарушения регуляции сосудистого тонуса и генетическая предрасположенность. Ген NOS3, кодирующий эндотелиальную NO-синтазу (eNOS), участвует в синтезе оксида азота — ключевого регулятора сосудистого гомеостаза, обеспечивающего вазодилатацию, антиагрегантную активность и защиту сосудистой стенки от атеросклеротического повреждения. В настоящем исследовании изучена ассоциация полиморфизма C-786T гена NOS3 со степенью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Полученные результаты позволили оценить потенциальную прогностическую значимость данного полиморфизма в развитии гемодинамически значимого стенозирования коронарных артерий. Изучение молекулярно-генетических факторов, влияющих на выраженность коронарного атеросклероза, может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования течения ишемической болезни сердца и развитию персонализированного подхода к диагностике и лечению заболевания.Цель исследования – оценить ассоциацию полиморфизма C-786T гена NOS3 с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии и определить его потенциальную прогностическую значимость у пациентов с ишемической болезнью сердца.Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов с ишемической болезнью сердца, распределённых на две клинические группы. Первую группу составили 103 пациента с нестабильной стенокардией, включая прогрессирующую форму заболевания; во вторую группу вошли 107 пациентов со стабильной стенокардией напряжения I–IV функционального класса. Контрольную группу для проведения молекулярно-генетического исследования составили условно здоровые лица, не имевшие в анамнезе ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также не имевшие отягощённого семейного анамнеза по данным заболеваниям. В исследовании применяли комплекс общеклинических, биохимических, инструментальных, молекулярно-генетических и статистических методов.Результаты. Установлено, что носительство генотипов C/C и C/T сопровождается достоверным увеличением риска развития гемодинамически значимого стеноза коронарных артерий, тогда как генотип T/T значительно чаще встречается у пациентов с гемодинамически незначимым стенозом и может рассматриваться как потенциальный протективный молекулярно-генетический фактор.Заключение. Проведённое исследование показало, что полиморфизм C-786T гена NOS3 статистически значимо ассоциирован с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца. Наиболее высокая частота генотипов C/C и C/T была выявлена среди пациентов с гемодинамически значимым стенозом, что свидетельствует об их возможной роли в прогрессировании коронарного атеросклероза и формировании более тяжёлых форм заболевания.
Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex toʻliq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.