Journal of reproductive health and uro-nephrology research (Репродуктив саломатлик ва уро-нефрологик тадқиқотлар журнали) Том 3 № 3 (2022)
Clinical and Diagnostic Features of Hyperandrogenism in Mayer-rocktansky-kuester-hauser Syndrome
Адылова М.Н, Негмаджанов Б.Б, Раббимова Г.Т
Аннотация
Congenital uterine-vaginal aplasia or Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser syndrome (MRKH) is characterized by ungrown uterine buds, cervical and vaginal aplasia, but normal or hypoplastic bilateral appendages and clinically manifests as primary amenorrhea. Patients with MRKH have a normal female phenotype and karyotype development (46, XX) and an incidence of 1 per 4,000 or 5,000 newborns
маточно–вагинальная аплазияаплазия Майера-Рокитанского-Синдром-Кюстера-Хаузерагипопластическим двусторонним придаткомпервичная аменореяuterovaginal aplasiaMayer-Rokitansky-Kuester-Hauser syndromehypoplastic bilateral appendageprimary amenorrheautero-vaginal aplaziyaMayer-Rokitanskiy aplaziyasi-sindromi
Источник метаданных: OAI-PMH архив журнала · Sindex не хранит полный текст, а даёт ссылку на источник.