O‘zbekiston terapiya axborotnomasi № 4 (2025)
ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА LYS198ASN ГЕНА-РЕГУЛЯТОРА END1 В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ПОЧЕЧНОЙ ДИСФУНКЦИИ У ЛИЦ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ
ЗАКИРОВА Г.А., МАШАРИПОВА Д.Р., БОБОЕВ К.Т.
Аннотация
Surunkali yurak yetishmovchiligi (SYuYe) va u bilan bog‘liq buyrak disfunksiyasi, ayniqsa yurakqon tomir kasalliklarining ortib borayotgan tarqalishini hisobga olgan holda, muhim tibbiy va ijtimoiy muammolarni anglatadi. Endotelial disfunksiya SYuYe patogenezida asosiy omil hisoblanadi. Ushbu kasallikning rivojlanishida molekulyar genetik omillar muhim rol o‘ynaydi. So‘nggi paytlarda tomir tonusini boshqaradigan, fibroz va yallig‘lanishda ishtirok etuvchi endotelin-1 (END1) genining Lys198Asn polimorfizmiga alohida e’tibor qaratilmoqda. SYuYe va buyrak disfunksiyasi bilan og‘rigan o‘zbeklar orasida ushbu polimorfizmning klinik ahamiyati va tarqalishini o‘rganish bizga kasallikning genetik mexanizmlarini yaxshiroq tushunish imkonini beradi va erta tashxis qo‘yish va prognoz qilish uchun shaxsiylashtirilgan usullarni ishlab chiqishga yordam beradi.Kalit so‘zlar: buyrak disfunksiyasi, klinik va gumoral jihatlar, genetik jihatlar, SYuYe
Источник метаданных: OAI-PMH архив журнала · Sindex не хранит полный текст, а даёт ссылку на источник.