O‘zbekiston кardiologiyasi 1-tom 4-san (2024) · 247-254-betler
PAI-1 4G/5G genetik polimorfizmining yurak ishemik kasalligi rivojlanishidagi ahamiyati
Курбанова, Рано, Шек, Александр, Ким, Андрей, Kurbanova, Rano, Shek, Aleksandr, Kim, Andrey, Kurbanova, Rano, Shek, Aleksandr, Kim, Andre
Annotaciya
Цель. Генетический полиморфизм PAI-1 4G/5G играет важную роль в регуляции фибринолиза и предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС). PAI-1 регулирует скорость разрушения тромбов, ограничивая чрезмерное активирование плазминогена. Повышенный уровень PAI-1 играет ключевую роль в предотвращении как избыточного тромбообразования, так и гиперфибринолиза, что может привести к кровотечениям. Увеличение PAI-1 способствует атерогенезу, снижая фибринолиз и способствуя образованию устойчивых атеросклеротических бляшек, а также сосудистому воспалению, что ускоряет прогрессирование атеросклероза. Материалы и методы. Был проведен комплексный анализ данных литературы, клинических исследований, метаанализы за последние 10лет связанных с генетическим полиморфизмом PAI-1 4G/5G. Результаты и заключение. Данные литературы, различных исследований свидетельствуют о значимой роли генетического полиморфизмома PAI-1 4G/5G в развитии сердечно-сосудистых заболеваний.
Фибринолизатеросклеротическая бляшкаишемическая болезнь сердцаFibrinolysisplaquesischemic heart diseaseFibrinolizaterosklerotik blyashkaishemik yurak kasalligi
Metadata derekkózi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex tolıq mátindi saqlamaydı, derekkózge silteme beredi.