Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 12-jild 7-son (2025) · 54-61-betlar
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ SOD2, EDN1 И ENOS КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Иноятова С.О.
Annotatsiya
Оценить вклад комбинированного (полигенного) действия полиморфизмов генов, кодирующих ключевые звенья оксидативного стресса (SOD2) и эндотелиальной дисфункции (EDN1, eNOS), в развитие цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ). Материалы и методы: Проведено сравнительное исследование генотипирования 173 человек: 88 пациентов с ЦВЗ (основная группа) и 85 практически здоровых лиц (контрольная группа). Анализировались полиморфизмы: SOD2 (Ala16Val), EDN1 (Lys197Asn) и eNOS (T786C). Распределение сочетаний генотипов и частота носительства неблагоприятных аллелей сравнивались между группами с использованием критерия χ² и расчета отношения шансов (ОR) с 95% доверительным интервалом (CI). Результаты: В основной группе по сравнению с контрольной выявлена статистически значимая разница в распределении комбинаций неблагоприятных генотипов. Доля лиц с наличием двух (43,2% против 34,1%, p=0,2, ОR=1,5) и трех (12,5% против 4,7%, p=0,06, ОR=2,9) неблагоприятных генотипов была выше у пациентов с ЦВЗ. Наблюдалась четкая дозозависимая тенденция к увеличению риска ЦВЗ с ростом числа носимых неблагоприятных аллелей. В основной группе также чаще встречались гомозиготные носители неблагоприятных генотипов (35,2% против 20,0% в контроле), что указывает на их значимый вклад в патогенез. Наличие хотя бы одного неблагоприятного генотипа также ассоциировано с повышенным риском ЦВЗ (ОR=2,48). Заключение: Комбинированное действие полиморфизмов генов SOD2, EDN1 и eNOS является значимым фактором риска развития ЦВЗ. Обнаружена дозозависимая ассоциация: риск прогрессивно возрастает с увеличением числа неблагоприятных генотипов. Полученные данные подтверждают гипотезу о синергетическом взаимодействии генов, участвующих в окислительном стрессе и эндотелиальной дисфункции, в патогенезе цереброваскулярной патологии.
цереброваскулярные заболевания, полиморфизмов генов SOD2: Ala16Val (rs4880), EDN1: Lys197Asn (rs5370), и eNOS: T786C (rs2070744), окислительный стресс, эндотелиальная дисфункция.
Metadata manbasi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex toʻliq matnni saqlamaydi, manbaga havola beradi.