Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии Volume 14 Issue 9 (2025) · pp. 147-153
РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА FOK L (RS10735810) ГЕНА VDR У ЖЕНЩИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И ДЕФИЦИТОМ ВИТАМИНА D
Хасанова Г.Х., Тухтаева Н.Х.
Abstract
Метаболический синдром остается одной из наиболее серьезных медико-социальных проблем, который ассоциирован с развитием сахарного диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений липидного обмена и репродуктивных процессов [1, 2]. Одним из ключевых патогенетических звеньев метаболического синдрома в последние годы рассматривается дефицит витамина D. Рецептор витамина D регулирует экспрессию более 200 генов, включая гены, контролирующие углеводный и липидный обмен, иммунные и воспалительные процессы. Многие исследования указывают, что поддержание оптимального уровня витамина D может улучшать метаболитические показатели [3]. Согласно консенсусу европейских экспертов, общий скрининг нецелесообразен, но тестирование уровня 25(OH) D рекомендуется в группах риска [4]. Несмотря на многочисленные исследования, результаты клинических исследований остаются противоречивыми [5].
метаболический синдром; витамин D; VDR; полиморфизм Fok I (rs10735810); аллель A; генотип A/A; аллель G; генотип G/G; генетическая ассоциация; ROC-анализ.
Metadata source: the journal's OAI-PMH archive · Sindex does not store the full text; it links to the source.