Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии Volume 9 Issue 4 (2025) · pp. 202-204
КЛИНИК ҲОЛАТ: КРИСТ-СИМЕНС-ТУРЕН СИНДРОМИ
Умарова С.С., Нормахматов Б.Б.
Abstract
Эктодермал дисплазия (ЭД) ирсий генетик касаллик бўлиб, бир ёки бир нечта эктодермал ҳосилаларда турли хил деформациялар билан намоён бўлади. Эктодермал ҳосилалар эмбрионал ривожланиш даврида тери, тирноқ, соч, тиш, ташқи секреция безлари каби эктодермал қатламлардан ҳосил бўлади. Адабиётларда ЭДнинг 150 дан ортиқ вариантлари тавсифланган. Ушбу маколада эктодермал дисплазиянинг одатий белгилари билан СамДТУ кўп тармокли кликасининг болалар бўлимига клиникасига мурожаат қилган.
ривожланиш нуқсони, эктодермал қаватлар, экзокрин безлар, кам учрайдиган генетик касаллик, Х хромосомага бириккан генетик касалликлар, эктодермал дисплазия
Metadata source: the journal's OAI-PMH archive · Sindex does not store the full text; it links to the source.