Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии Том 9 № 4 (2025) · с. 202-204
КЛИНИК ҲОЛАТ: КРИСТ-СИМЕНС-ТУРЕН СИНДРОМИ
Умарова С.С., Нормахматов Б.Б.
Аннотация
Эктодермал дисплазия (ЭД) ирсий генетик касаллик бўлиб, бир ёки бир нечта эктодермал ҳосилаларда турли хил деформациялар билан намоён бўлади. Эктодермал ҳосилалар эмбрионал ривожланиш даврида тери, тирноқ, соч, тиш, ташқи секреция безлари каби эктодермал қатламлардан ҳосил бўлади. Адабиётларда ЭДнинг 150 дан ортиқ вариантлари тавсифланган. Ушбу маколада эктодермал дисплазиянинг одатий белгилари билан СамДТУ кўп тармокли кликасининг болалар бўлимига клиникасига мурожаат қилган.
ривожланиш нуқсони, эктодермал қаватлар, экзокрин безлар, кам учрайдиган генетик касаллик, Х хромосомага бириккан генетик касалликлар, эктодермал дисплазия
Источник метаданных: OAI-PMH архив журнала · Sindex не хранит полный текст, а даёт ссылку на источник.