Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 12-tom 7-san (2025) · 9-15-betler
ПОДАГРАЛИ АЁЛЛАРДА APEX 1 (rs2307486) ГЕНИ ВА УНИНГ ПОЛИМОРФИЗМЛАРИНИНГ УЧРАШ ДАРАЖАСИ ҲАМДА КЛИНИК-ПАТОГЕНЕТИК АҲАМИЯТИНИ БАҲОЛАШ
Ташпулатова М.М., Набиева Д.А.
Annotaciya
Ушбу илмий тадқиқот подагра касаллиги ва симптомсиз гиперурикемияга чалинган аёлларда APEX1 (rs2307486) ген полиморфизмининг учраш частотаси, унинг подагранинг клиник кечиши, яллиғланиш кўрсаткичлари ва метаболик ўзгаришларга таъсирини баҳолашга қаратилган. Тадқиқотда 18–75 ёшдаги 322 нафар иштирокчи қатнашди: подаграли аёллар (I гуруҳ), подаграли эркаклар (II гуруҳ), симптомсиз гиперурикемияли аёллар (III гуруҳ) ва соғлом назорат гуруҳи. Генетик таҳлил полимераза занжирли реакцияси усулида амалга оширилди. Аниқланишича, T/G ва G/G генотиплари подагранинг оғир клиник кечиши, юқори сийдик кислотаси, яллиғланиш биомаркерлари, креатинин ва атерогенлик индекси билан боғлиқ. T/T генотипи эса ҳимояловчи шакл сифатида баҳоланди. Бу натижалар APEX1 (rs2307486) полиморфизмини подагранинг эрта диагностикаси, оғирлик даражасини баҳолаш ва шахсийлаштирилган даволаш стратегияларини ишлаб чиқишда биомаркер сифатида қўллаш имконини кўрсатади.
APEX1 (rs2307486), подагра, гиперурикемия, ген полиморфизми, T/G генотипи, G/G генотипи, сийдик кислотаси.
Metadata derekkózi: jurnal OAI-PMH arxivi · Sindex tolıq mátindi saqlamaydı, derekkózge silteme beredi.