Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии 12-том 7-нөмір (2025) · 9-15-беттер
ПОДАГРАЛИ АЁЛЛАРДА APEX 1 (rs2307486) ГЕНИ ВА УНИНГ ПОЛИМОРФИЗМЛАРИНИНГ УЧРАШ ДАРАЖАСИ ҲАМДА КЛИНИК-ПАТОГЕНЕТИК АҲАМИЯТИНИ БАҲОЛАШ
Ташпулатова М.М., Набиева Д.А.
Аңдатпа
Ушбу илмий тадқиқот подагра касаллиги ва симптомсиз гиперурикемияга чалинган аёлларда APEX1 (rs2307486) ген полиморфизмининг учраш частотаси, унинг подагранинг клиник кечиши, яллиғланиш кўрсаткичлари ва метаболик ўзгаришларга таъсирини баҳолашга қаратилган. Тадқиқотда 18–75 ёшдаги 322 нафар иштирокчи қатнашди: подаграли аёллар (I гуруҳ), подаграли эркаклар (II гуруҳ), симптомсиз гиперурикемияли аёллар (III гуруҳ) ва соғлом назорат гуруҳи. Генетик таҳлил полимераза занжирли реакцияси усулида амалга оширилди. Аниқланишича, T/G ва G/G генотиплари подагранинг оғир клиник кечиши, юқори сийдик кислотаси, яллиғланиш биомаркерлари, креатинин ва атерогенлик индекси билан боғлиқ. T/T генотипи эса ҳимояловчи шакл сифатида баҳоланди. Бу натижалар APEX1 (rs2307486) полиморфизмини подагранинг эрта диагностикаси, оғирлик даражасини баҳолаш ва шахсийлаштирилган даволаш стратегияларини ишлаб чиқишда биомаркер сифатида қўллаш имконини кўрсатади.
APEX1 (rs2307486), подагра, гиперурикемия, ген полиморфизми, T/G генотипи, G/G генотипи, сийдик кислотаси.
Метадеректер дереккөзі: журналдың OAI-PMH архиві · Sindex толық мәтінді сақтамайды, дереккөзге сілтеме береді.